navitoclax

Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

Navitoclax dihydrochloride is a synthetic small-molecule antagonist of a subset of the B-cell leukemia 2 (Bcl-2) family of proteins with potential antineoplastic activity.

Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。

Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) 是一种 Bcl-xL 抑制剂，这是一种 PROTAC BCL-XL 降解剂,可与 CRBN 配体一起使用以合成 XZ739 [1] [2]。

Navitoclax-D8是Navitoclax (T2101)的氘代物。Navitoclax (ABT-263)为一种高效且可口服的Bcl-2抑制剂，能够结合Bcl-2家族中的多种蛋白质，包括Bcl-xL，Bcl-2，和Bcl-w，其Ki值均小于1 nM。

Glasdegib hydrochloride is a small-molecule inhibitor of the Hedgehog (Hh) signaling pathway with potential antineoplastic activity.

5-Deoxystrigol 是一种高活性的独脚金发芽刺激剂。对 D-半乳糖胺（D-GalN）诱导的小鼠急性肝损伤有保护作用，对 CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有保护作用。

Ch282-5是一种口服的Bcl-2抑制剂，作用机制包括破坏线粒体自噬及mTOR通路，从而诱导依赖线粒体的细胞凋亡(Apoptosis)。该化合物不仅在体外实验中展现出对结肠癌细胞的抗增殖效果，而且在体内也能有效抑制其转移。此外，Ch282-5通过降低Mcl-1蛋白的表达和增加血小板数量，增强了Oxaliplatin引起的细胞自噬效应(Autophagy)，同时也有助于缓解Navitoclax的不良反应。

BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，并且无论单独使用还是与 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax 联合使用，均能促进细胞凋亡 (apoptosis)。

A-1208746，一种MCL-1抑制剂，其Ki值为0.454 nM。该化合物能够激活caspase-3/-7，诱发H929细胞的细胞凋亡(apoptosis)，并降低线粒体膜电位。此外，A-1208746与Navitoclax共同使用时，可以在癌症研究中发挥协同效应。