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    12
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Nav1.8-IN-1
    5-(4-Chlorophenyl)-N-[[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide, CHEMBL1270208
    T85791026822-49-0
    Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂,可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。
    • ¥ 541
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Nav1.8-IN-4
    T776931620846-16-3
    Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂,具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。
    • ¥ 525
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  • Nav1.8-IN-10
    T869652664047-95-2
    Nav1.8-IN-10 (Compound 6),作为一种Nav1.8通道抑制剂,在4 nM浓度下对Nav1.8通道展现出79.4%的百分阻断率。该化合物主要用于疼痛疾病的研究领域。
    • 待询
    10-14周
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  • Nav1.8-IN-11
    T869662990578-70-4
    Nav1.8-IN-11 (Example 1),作为一种Nav1.8通道抑制剂,其IC50值达到0.1 nM。该化合物主要用于疼痛疾病的科学研究领域。
    • 待询
    10-14周
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  • Nav1.8-IN-12
    T869673029020-84-3
    Nav1.8-IN-12(Compound 23 R)是一款用于研究疼痛相关疾病的Nav1.8通道抑制剂。
    • 待询
    10-14周
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  • Nav1.8-IN-13
    T869682785391-79-7
    Nav1.8-IN-13 (compound 16) 为针对钠离子通道 Nav1.8 (pIC50=7.9) 的专用抑制剂,属于一类化合物。
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    10-14周
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  • Nav1.8-IN-5
    T869693023247-79-9
    Nav1.8-IN-5 (Example 1)是一种电压门控钠离子通道 (sodium channel) Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-5 可用于研究 Nav1.8介导的疾病,如疼痛、疼痛相关疾病以及心血管疾病 (如心房颤动)。
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  • Nav1.8-IN-7
    T869702761181-58-0
    Nav1.8-IN-7 (Example 116) 为一种选择性Nav1.8抑制剂,当浓度达到100 nM时,其对Nav1.8的抑制效果超过50%。该化合物对hERG的抑制作用的IC50值为15.6 μM,显示出在疼痛研究中的应用潜力。
    • 待询
    10-14周
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  • Nav1.8-IN-8
    T869712626945-23-9
    Nav1.8-IN-8 (Compound A11) 为一种针对Nav1.8通道的抑制剂,主要用于研究由钠离子通道 (NaV) 引起的相关疾病。
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  • Nav1.8-IN-9
    T869722966089-14-3
    Nav1.8-IN-9 (Example 16)是一种口服活性且高效的Nav1.8抑制剂,其IC50值为0.084 nM,具有在广泛疼痛研究应用中的潜力。
    • 待询
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  • Nav1.8-IN-14
    T886052417373-18-1
    Nav1.8-IN-14(compound 20)是Nav1.8选择性抑制剂,表现出高效抑制效果。该化合物主要用于研究与疼痛相关的疾病。
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  • Harpactira Baviana Venom
    T75594
    Harpactira Baviana Venom (Baboon Tarantula Venom) 是一种蜘蛛毒液,能够从皇帝巴布蜘蛛蜘蛛中获得。Harpactira Baviana Venom 可以调节 NaV1.8和诱导痛觉过敏。
    • 待询
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