n-type ca2+ channel

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。

PD 173212是一种阻断 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel, Cav2.2)的阻滞剂。PD173212的腹腔注射给药(0.0017-1.7 μmol/kg)显著降低了2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导结肠炎小鼠的内脏超敏反应。

Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分，可抑制 N 型 Ca2+通道。

Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

sFTX-3.3 is a calcium ion channel antagonist, exhibiting IC50 values of approximately 0.24 mM and 0.70 mM against P-type and N-type channels respectively.

NP118809 (39-1B4) 是 N 型钙通道阻滞剂，IC50值为 0.11 μM。它较弱地抑制 L 型钙通道，IC50值为 12.2 μM。

ω-Conotoxin MVIIC TFA是具有26个残基的多肽和神经毒素，通过高亲和力结合电压敏感的神经元Ca ++ 通道（VGCC），优先阻断P型和q型Ca ++ 电流，可进行放射性标记并用于免疫沉淀测定。

ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+channel) 抑制剂。

Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂，对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性，并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。

Cilnidipine-d7 是 Cilnidipine 的氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类钙离子通道阻断剂，对 L 和 N 型Ca2+通道有效，具有抗高血压作用。

Ginsenoside Rf (Standard) 是 Ginsenoside Rf 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分，可抑制 N 型 Ca2+通道。

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。