mx 100

PL 100 could inhibit HIV-1 protease.

LLC1，一种amiloride衍生物，展现了针对乳腺癌细胞的细胞毒性，尤其是对抗药性乳腺癌细胞。该化合物对多个乳腺癌细胞系，包括MCF7、MCF7 MX-100、MCF7 TS、MCF7 TR-1及MCF7 TR-5，的IC50值分别是13、12、25、26、19 mM。LLC1 在癌症治疗研究领域具有潜在应用价值。

S-72是一种微管聚合抑制剂，以1, 3, 10 µM的浓度在无细胞测定中抑制微管聚合，并在MCF-7和耐紫杉醇的MCF-7/T乳腺癌细胞中降低细胞活性（IC50分别为15.64和26.32 nM）。50 nM浓度的S-72能抑制MCF-7和MCF-7/T细胞的迁移和侵袭，并减少划痕实验中的伤口闭合百分比。100 nM的S-72在MCF-7/T细胞中诱导G2/M期的细胞周期阻滞以及凋亡，并在同一浓度下抑制这些细胞中干扰素基因激活剂（STING）的激活。以每天15 mg/kg的剂量，S-72抑制了耐紫杉醇的MCF-7/T和MX-1/T小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。