mouse ep4 receptor

EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂，对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。

EP4 receptor agonist 3 是一种 EP4 受体激动剂，用于研究 DSS 小鼠结肠炎模型。

EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是一种针对前列腺素 E2 (PGE2) 的 EP4 受体亚型的拮抗剂，其IC50值为1.1 nM。在HEK293细胞中，它抑制PGE2诱导的β-阻滞蛋白的募集，IC50为0.9 nM。在RAW 264.7巨噬细胞中，EP4 receptor antagonist 7 能降低PGE2诱导的IL-4、Mrc1、Chil3、Cxcl1、Trem2和Arg1等mRNA的表达。在CT26小鼠结肠癌模型中，该化合物与抗PD-1抗体联合使用可抑制肿瘤生长并增加CD8+ T细胞对肿瘤的浸润。

PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。

Prostaglandin E1-D4是Prostaglandin E1 (T1626)的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil)是前列腺素受体的配体，其对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1受体的Ki值分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM。它能够诱导血管舒张，并抑制血小板聚集，在外周血管疾病研究中作为血管扩张剂使用。