ml-116

ML116 是一种有效的选择性 STAT3 抑制剂。

Anticanceragent 260 (Compound 3g/4d) 是一种口服有效的抗癌剂，能够抑制癌细胞 HCT-116、MIA-PaCa2 和 MDA-MB231 的增殖，其 IC50 分别为 98.7、81.0 和 77.2 µg/mL。Anticancer agent 260 还具有促进溃疡形成、脂质过氧化的作用，同时表现出抗炎和镇痛活性。

Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌包括Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis、和Bacillus cereus表现出显著的活性(MIC=1000 µg/mL)，并对Klebsiella pneumonia和Staphylococcus aureus (MRSA)的活性更强(MIC=500 µg/mL)，而对Escherichia coli的MIC为250 µg/mL。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制MCF-7、HCT-116和HepG-2细胞的增殖，具有抗癌活性。

Curcuphenol in concentrations in the range of 29-116 µg/ml inhibited cell proliferation and DNA replication and induced cell death in a dose-dependent manner.

Verrucarin J (Muconomycin B) 是Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗Candida albicans 和Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50为 1.2 ng/mL。

Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋源性真菌Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50值为 8.5μg/mL。

Rostratin B为一种具体外细胞毒作用的二硫化物，针对人结肠癌HCT-116细胞线，展现了IC50值达1.9 μg/mL。

Rostratin C，一种具有细胞毒性的二硫化物，在体外对人结肠癌(HCT-116)展现出细胞毒性，IC50值为0.76 μg/mL。

Diaporthein B 是氧化程度极高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性，MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50为 1.5-3 μM/L。

Eponemycin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素。它对 B16-F10、L1210、P388 和 HCT-116 癌细胞显示出细胞毒性，IC50 分别为 0.0017、0.01、0.031 和 0.0097 µg/mL。此外，Eponemycin 在 B16-F10 和丝裂霉素 C 中抑制 DNA 合成，IC50 为 0.1 µg/mL 和 0.41 µg/mL。

Cystothiazole A 具有抗真菌活性，可抑制白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉菌，其最低抑制浓度（MIC）分别为 0.4 μg/mL、0.1 μg/mL 和 1.6 μg/mL；同时对人类肿瘤细胞如 HPT-116 和 K562 细胞也显示出抑制活性，MIC 分别为 130 ng/mL 和 110 ng/mL；它不具有抗菌作用。

Pradimicin Q 是一种抗生素，其对人结肠 HCT-116 细胞和鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞的细胞毒性（IC50）分别为 75 和 100 μg/mL。

Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，通过琼脂稀释法已测试其对429株临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性，包括313株葡萄球菌和116株链球菌。该抗生素的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对葡萄球菌而言，Citreamicin alpha的MIC值在0.12-4.0 μg/ml范围内，而对Streptococcus pyogenes的MIC为0.03-0.12 μg/ml。肠球菌较为耐药，64%的测试株需要2.0 μg/ml的药物才能抑制。其抗菌活性显著优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，与万古霉素相当或略逊。

Delphinidin 3-O-glucoside是一种抗炎和抗氧化的天然产物，抑制间充质干细胞的NF-κB并增加S/G2/M细胞周期，降低巨噬细胞中IL-1β,IL-12,TNF-α合成，降低HCT-116细胞中PD-L1蛋白的表达并抑制细胞生长(IC50=396±23 µg/mL)。