mgat2

BMS-963272 是一种具有选择性和高效性的 MGAT2 抑制剂，IC50 值为 7.1 nM，用于研究代谢紊乱和肥胖。

MGAT2-IN-1 is an orally active monoacylglycerol acyltransferase (MGAT2)inhibitor (human and mouse MGAT2 with IC50 of 7.8 and 2.4 nM , respectively).

MGAT2-IN-2 is a potent inhibitor of acyl CoA:monoacylglycerol acyltransferase 2 (MGAT2) (IC50 of 3.4 nM).

MGAT2-IN-7 (compound 27Q) 是一种取代苯磺酰胺类化合物，属于单酰基甘油酰基转移酶 2 (MGAT2) 抑制剂，可用于肥胖及代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的研究。

MGAT2-IN-6 (Compound 23AX) 为一种具有口服活性的MGAT2抑制剂，可降低甘油三酯水平并缓解肝纤维化，适用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。

MGAT2-IN-4（compound 33）是一种针对单酰基甘油转移酶2（MGAT2）的抑制剂，显示出良好的肝脏代谢稳定性，适用于肥胖症、糖尿病以及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。

BMS-986172是一种高选择性的口服MGAT2抑制剂，针对hMGAT2和mMGAT2显示出的IC50分别为4.6 nM和20 nM。该化合物在体外具有较长的半衰期（T1/2>120分钟），能够减少食物摄入和体重。BMS-986172在治疗肥胖和NASH等代谢性疾病方面显示出研究潜力。

S-309309 为一种选择性MGAT2抑制剂,具备口服活性.该化合物主要应用于代谢相关的研究领域.