met resistance mutations

NVP-BVU972 是 Met 选择性抑制剂 (IC50:14 nM) ，它对其它的激酶抑制性较低。

MET Transcription-IN-1 (Compound C3) 是一种口服活性的MET转录抑制剂，能够高效结合并稳定MET启动子区的G-四链体，从而抑制c-Met的表达，并克服特定c-Met突变导致的耐药性。此化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性，适用于非小细胞肺癌等肿瘤研究。

KIN-8741 是一种具有高度选择性且可通过口服使用的Type IIb c-Met抑制剂。它对 c-Met 激酶突变展示出广泛的活性，并在 MET 基因扩增及外显子 14 缺失的非小细胞肺癌模型中显示出显著的抗肿瘤作用。KIN-8741 非常适用于研究由 c-Met 驱动的癌症，特别是针对那些携带MET exon 14跳跃突变和获得性耐药突变的晚期肿瘤。