melittin

Melittin 是 PLA2激活剂，能够刺激低分子量 PLA2的活性，而不刺激高分子量 PLA2的活性。

Melittin free acid为一种含有26个氨基酸的碱性多肽，主要来源于蜂毒，充当磷脂酶A2（PLA2）的激活剂。此化合物展现出0.4-60μM的广谱抗真菌活性，通过诱导细胞凋亡、抑制(1,3)-β-D-葡聚糖合成酶及参与其他生物通路来抑制真菌生长。

Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 为一种具抗菌效能的肽，对广谱革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧菌显示出显著的抗菌活性，同时展现出抗疟能力，而无蜂毒肽所致的不良溶血现象。

Melittin TFA(20449-79-0(free base)) 是一种含有 26 个氨基酸残基的小蛋白质，是蜂毒的主要毒性成分。它是一种 PLA2 活化剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。

Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。

Melittin (C-Term Cysteine labeled) TFA 是有细胞毒性蜂毒肽蜂毒肽 melittin， 在 C 端有一个半胱氨酸残基。Melittin (C-Term Cysteine labeled) TFA 可用于膜裂解聚合物的合成。

OBAA (3-(4-Octadecylbenzoyl)acrylic acid) 是一种有效的广谱 PLA2 抑制剂。它通过阻断花生四烯酸的级联反应发挥显著的抗炎活性，常用于急性炎症模型及信号传导路径的研究。

MDP1是一种源自蜂毒肽(melittin)的衍生肽，具有破坏革兰氏阳性及阴性细菌膜完整性的能力，能够通过膜损伤方式杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及铜绿假单胞菌的耐多药(MDR)和参考菌株显示出高度的抗菌活性。

MDP1 acetate 是 Melittin 的一种衍生物，可通过破坏细菌膜完整性导致革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌死亡。MDP1 acetate 对多重耐药及参考菌株的 S. aureus、E. coli 和 P. aeruginosa 表现出抗菌活性。MDP1 acetate 被用于抗菌膜生物学研究体系，以研究肽诱导的膜破坏、细菌通透性变化以及抗菌肽机制特征分析。

Peceleganan (PL-5) 是一种合成的肽类似物，由天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化而成，具有 (10+16) 的结构。该化合物具有抑制伤口感染的作用。

Peceleganan (PL-5) acetate，一种人工合成的肽类似物，由天蚕素 A (1-10) 和蜂毒素 B (3-18) 杂化而成，具有 (10+16) 的结构。该化合物有效抑制伤口感染。

Melimine是一种合成的抗菌肽，由蜂毒肽和鱼精蛋白融合而成。该化合物对P. aeruginosa和S. aureus表现出抗菌活性，且具有针对细菌、真菌和原生动物的广谱抗菌性能。