mat2a inhibitor 2

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).

MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。它是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂，IC50值为 <200 nM。。

MAT2A inhibitor 5(compound 39) 作为一种具备血脑通透性、口服活性及选择性的MAT2A抑制剂，展现出了11 nM的IC50值。此化合物有效地抑制了体内的肿瘤细胞生长。

MAT2A inhibitor 6 (Compound 3N-h) 作为一种特异性的MAT2A抑制剂,不仅展现出口服活性,还具有黄色荧光特性(IC50=26 nM),这使其能够在体外及体内追踪和可视化MAT2A的活性(λex=430 nm, λem= 585 nm).此外,MAT2A inhibitor 6 还能诱发细胞凋亡(apoptosis)并显现抗癌效果,适用于癌症相关的生物医学研究.

MAT2A-IN-2 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）中异常高。MAT2A-IN-2 能够减少 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有潜力进行癌症疾病的研究。

MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂，具有5 nM的IC50值。在增殖试验（MTAP-/-细胞系）中，MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性，IC50为5 μM。