mao b in 2

MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂，其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。

BChE/MAO-B-IN-2 是一种BChE (IC50= 0.05 μM, Ki= 0.01 μM) 和 MAO-B (IC50= 0.45 μM, Ki= 0.08 μM) 的双重抑制剂，具备良好的血脑屏障通透性。其具有抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子的清除作用。BChE/MAO-B-IN-2 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的、双重的 AChE (IC50: 0.12 μM) 和 MAO B (IC50: 0.01 μM) 抑制剂。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有潜力进行阿尔茨海默病的研究。

AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

MAO-B-IN-28 (compound 10e) 是一种hMAO-B的高效抑制剂，其IC50为1.9±0.5 nM。这种化合物可能是神经退行性疾病研究的潜在候选分子。

hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是具有口服活性、选择性的、且竞争性可逆的 hMAO-B 抑制剂 (IC 50 = 4 nM)，可穿透血脑屏障。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞显示出良好的神经保护作用和低毒性，可用于阿尔茨海默症的研究。

MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC50为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。

MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂，该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子，抗神经炎症（如NO、TNF-α），具有神经保护作用，并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中，MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。

MAO-B-IN-23（Compound 11f）作为一种MAO-B抑制剂，具有可逆性和竞争性，其IC50为1.44 μM，Ki为0.51 μM。

MAO-B-IN-24（化合物11h）为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂，抑制常数（IC50）为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果（22.42 μM），并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。

MAO-B-IN-22（化合物6h）是高效的MAO-B抑制剂，IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。

MAO-B-IN-25（化合物92）作为一种选择性MAO-B抑制剂，IC50值针对MAO-A为0.5 nM，对MAO-B为240 nM。

MAO-B-IN-27（Compound 12c）是一种针对单胺氧化酶B（MAO-B）的有效且选择性的抑制剂，展现出对hMAO-B的显著抑制活性，具有8.9 nM的IC50值，用于帕金森病（PD）研究。

MAO-B-IN-26（Compound IC9）是一种双重功能抑制剂，针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞，对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧（ROS）产生和膜损伤。此外，MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬（autophagy）和细胞凋亡（apoptosis），具备作为治疗阿尔茨海默病的神经保护剂的潜力。

MAO-B-IN-29（化合物9a）为MAO-B活性抑制剂。

Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE, IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE, IC50=11.6 μM)，以及单胺氧化酶B (MAO B, IC50=0.45 μM) 有效。Multitarget AD inhibitor-2 能够抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 的自诱导聚集 (在20 μM时抑制率达47.3%)，并降低 SH-SY5Y 细胞中的 ROS 水平 (25 μM时抑制率80%)。此外，它能改善Scopolamine引起的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。

TFSeB 是一种神经保护剂，能够减少 STZ 诱导的 MAO-B 和 AChE 活性。通过增加 BCL-2、BDNF、NRF2 的表达以及降低 BAX 的表达，TFSeB 发挥其神经保护功能。此外，TFSeB 还可以降低脂质过氧化 (TBARS) 和活性氧 (ROS) 水平，并减缓神经炎症的发生。TFSeB 可应用于阿尔茨海默病的研究。

Rasagiline-13C3is intended for use as an internal standard for the quantification of rasagiline by GC- or LC-MS. Rasagiline is an inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B; IC50= 4.43 nM for the rat brain enzyme).1It is selective for MAO-B over MAO-A (IC50= 412 nM for the rat brain enzyme). It inhibits serum and NGF withdrawal-induced apoptosis of PC12 cells when used at concentrations ranging from 0.01 to 100 μM.2Rasagiline inhibits rat brain MAO-Bin vivo(ED50= 0.1 mg/kg).1It reduces cerebral edema in a mouse model of traumatic brain injury.2Rasagiline (0.1 mg/kg) reduces cortical and hippocampal levels of full-length and soluble amyloid precursor protein (APP) in rats and mice. It also reduces α-synuclein-induced substantia nigral neuron loss and improves motor dysfunction in a mouse model of Parkinson's disease.3Formulations containing rasagiline have been used in the treatment of Parkinson's disease. 1.Youdim, M.B.H., Gross, A., and Finberg, J.P.Rasagiline [N-propargyl-1R(+)-aminoindan], a selective and potent inhibitor of mitochondrial monoamine oxidase BBrit. J. Pharmacol.132(2)500-506(2001) 2.Youdim, M.B.H., and Weinstock, M.Molecular basis of neuroprotective activities of rasagiline and the anti-Alzheimer drug TV3326 [(N-propargyl-(3R) aminoindan-5-YL)-ethyl methyl carbamate]Cell. Mol. Neurobiol.21(6)555-573(2001) 3.Kang, S.S., Ahn, E.H., Zhang, Z., et al.α-Synuclein stimulation of monoamine oxidase-B and legumain protease mediates the pathology of Parkinson's diseaseEMBO J.37(12)e98878(2018)

LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶，它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。

Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。

LSD1-IN-12 (compound 2) 是有效的 LSD1抑制剂，Ki 值分别为 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), 和 3.5 μM (MAO-B)。

hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。

Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是有可逆并且口服有效的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50 = 1.33 nM) ，可以透过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。