mal peg mal (mw 5000)

Mal-PEG-mal (MW 5000) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

HO-PEG-mal (MW 5000) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

m-PEG-mal (MW 5000) is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 适用于药物递送研究。

Stearic acid-PEG-Mal (MW 5000) 能通过羟基与乙氧基硅烷的反应实现各种基质的表面改性。此聚合物适用于与含炔分子进行点击化学反应。试剂级，仅限研究用途。

DOPE-PEG-Mal (MW 5000) 是一种磷脂，因其出色的生物相容性和显著的两亲性特征，使其成为药物配方中理想的剂型或辅料，可实现更好的治疗效果。同时，DOPE-PEG-Mal (MW 5000) 适用于药物递送的研究。

4-Arm PEG-MAL (MW 5000)可用于蛋白质和肽的位点特异性修饰，并可应用于药物递送。

8-Arm PEG-Mal (MW 5000) 是一种具有马来酰亚胺末端的八臂 PEG 衍生物，可用于药物递送。

Mal-PEG-NH2 TFA (MW 5000) 是一种线性异双功能 PEG 产品，包含马来酰亚胺和?NH2 基团。其中，马来酰亚胺可与硫醇、SH、巯基或巯基发生反应，而胺可与羧酸或已活化的 NHS 酯反应。

2-Arm PEG-Mal (MW 5000) 是一种由两个末端分别带有马来酰亚胺基团的多臂 PEG 衍生物，主要应用于药物递送。

Mal-PEG-SCM (MW 5000) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品，具备马来酰亚胺和琥珀酰亚胺基 NHS 酯基。该化合物是带有 PEG 链的关键交联剂，其中特征性的马来酰亚胺能够与硫醇（SH、巯基或巯基）反应，而 SCM 代表琥珀酰亚胺羧基甲酯，可与伯胺发生反应。马来酰亚胺含有反应性 C=C 双键，对光与氧敏感。

6-Arm-PEG-Mal (MW 5000) 是一种被Maleimide修饰的PEG衍生物，其中Maleimide可以与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。PEG的修饰能够提升溶解度和稳定性，同时降低蛋白质和肽的免疫原性。

TPP-PEG-Mal (MW 5000) 是一种PEG衍生物，由磷酸三苯酯 (TPP)、PEG 链和Maleimide构成。Maleimide 能与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。

DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide 组成的 PEG 衍生物。它能够与巯基 (-SH) 形成稳固的硫醚键，用于药物递送。

Mal-PEG-OH (MW 5000) 可用作大分子引发剂，通过LA的开环聚合合成两亲性二嵌段共聚物。利用该两亲性共聚物可制备纳米颗粒，形成有效的药物递送系统。纳米颗粒包裹Triptolide ，可以克服Triptolide水溶性差的问题，并降低其毒性。

Fmoc-PEG-Maleimide (MW 5000)（Fmoc-NH-PEG-Mal (MW 5000)）是一种包含Fmoc保护基团和Maleimide反应基团的PEG衍生物。Fmoc用作氨基保护以避免不必要的反应，直到所需的偶联反应实现时才去除。Maleimide与巯基 (-SH) 反应形成稳定的硫醚键。PEG修饰有助于提高化合物的溶解度和稳定性，并降低蛋白质和肽的免疫原性。

DMG-PEG-Mal (MW 5000) 是由 N,N-Dimethylglycine (DMG)、PEG 单元和 Maleimide 组成的 PEG 衍生物。Maleimide 可与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键。DMG-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送。

DBCO-PEG-Maleimide (MW 5000) (DBCO-PEG-Mal (MW 5000)) 是一种由 DBCO、PEG 单元和 Maleimide 组成的 PEG 衍生物。Maleimide 能与巯基 (-SH) 形成稳定的硫醚键，而 DBCO 基团可以和含 Azide 基团的分子进行环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。