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ly 294002

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  • 抑制剂&激动剂
    4
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • LY294002
    SF 1101, NSC 697286, LY 294002
    T2008154447-36-6
    LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5 0.57 0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。
    DNA-PKPI3KCasein KinaseApoptosisAutophagy
    • ¥ 531
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • LY-294002 hydrochloride
    LY294002 hydrochloride, LY 294002 hydrochloride
    T4079934389-88-5
    LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα δ β 分子抑制剂（IC50：0.5 0.57 0.97 μM，在无细胞试验中）；在溶液中比 Wortmannin 更稳定，也是自噬体形成的阻断剂。
    PI3K
    • ¥ 233
    现货
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  • PI-828
    LY 294002, 4gamma-NH2
    T16528942289-87-4
    PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，广泛用于研究 PI3K 的生理功能，也可促进干细胞向中胚层分化。
    PI3KCasein Kinase
    • ¥ 418
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CGP 74514 dihydrochloride
    T36349
    Potent cdk1 inhibitor (IC50 = 25 nM). Reduces Akt phosphorylation and increases mitochondrial damage in leukemia cells in vitro in combination with LY 294002. Yu et al (2013) The lethal effects of pharmacological cyclin-dependent kinase inhibitors in human leukemia cells proceed through a phosphatidylinositol 3-kinase Akt-dependent process. Cancer Res. 63 1822 PMID:12702569 |Furet et al (2000) Structure-based design of potent CDK1 inhibitors derived from olomoucine. J.Comput.Aided Mol.Des. 14 403 PMID:10896313
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