lx-4

LX-4 is a selective activator of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. LX-4 de-represses a subset of endogenous genes repressed by DNA methylation.

PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，旨在阻断致癌B-Raf的ATP结合位点，IC50为 13 nM。

LX-4211 intermediate 是LX-4211的合成中间体。LX-4211是有效的SGLT1 2抑制剂，用作抗糖尿病剂。

Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂，可用于治疗恶性黑色素瘤。

PLX-4545 具有口服生物活性、是一种基于 cereblon 的 IKZF2（锌指转录因子 Helios）分子胶降解剂，作用于免疫抑制调节性 T 细胞，对其重新编程转化为促炎效应 T 细胞，增强抗肿瘤免疫反应。

Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1 2抑制剂，用作抗糖尿病剂。

LX4211 N-4 Intermediate 9 是 Sotagliflozin 的中间体，Sotagliflozin 是一种口服生物可利用的 SGLT1 和 SGLT2 抑制剂。

KD026-metabolite, is a metabolite of KD-026. KD026, also known as SLx-4090, is a microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) inhibitor potentially for the treatment of type 2 diabetes.

Xanthalin is a non-alkaloid natural compound of Angelica purpurascens (Avé-Lall.) Gilli. (Apiaceae) with cholinesterase and carbonic anhydrase inhibition potential.

Tivumecirnon (FLX475) 是一种有效的 CCR4拮抗剂，可以阻断干扰有效抗肿瘤免疫反应的调节性 T 细胞，具有抗肿瘤活性。

GLX481304是一种针对Nox-2和-4的特异性抑制剂，具有1.25 μM的半抑制浓度(IC50)。它能减少离体小鼠心肌细胞中活性氧(ROS)的生成，并增强心肌收缩功能。此化合物适用于心脏缺血性损伤研究。

GLX481369为具有氧化还原活性的化合物，同时作为Nox4抑制剂，展现出抗氧化能力。

Alx40-4C trifluoroacetate is a chemokine receptor (CXCR4) inhibitor, which inhibits the binding of sdf-1 to CXCR4.Alx40-4ctrifluoroacetate was also an APJ receptor antagonist with an IC50 value of 2.9 M.

ALX40-4C is a small peptide inhibitor of the chemokine receptor CXCR4 that can inhibit X4 strains of HIV-1.

ALX 40-4C acetate 是趋化因子受体 (Ki = 1 μM) 的 CXCR4 抑制剂，可抑制 HIV-1 X4 株的复制。 ALX 40-4C acetate 是 APJ 受体的拮抗剂 (IC50 = 2.9 μM)。