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lubiprostone

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  • 抑制剂&激动剂
    3
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Lubiprostone
    芦比前列酮, 鲁比前列酮, SPI-0211, RU-0211
    T6307136790-76-6
    Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂,用于治疗特发性慢性便秘。
    • ¥ 228
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  • Lubiprostone hemiketal
    鲁比前列酮半缩酮, SPI-0211 hemiketal, RU-0211 hemiketa
    T88362333963-40-9
    Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 作为CLCN2激活剂,能够选择性地增强氯离子通道2功能。通过促进肠道氯离子的分泌,Lubiprostone (hemiketal) 提高了肠内液体的产生并优化肠蠕动,主要应用于处理慢性特发性便秘及阿片类药物引起的便秘。此外,该化合物也被用于慢性便秘和癌症的相关研究。
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  • 13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin E1
    15-hydroxy Lubiprostone
    T84513475992-30-4
    Prostaglandin E1 (PGE1), synthesized through cyclooxygenase-mediated metabolism of dihomo-γ-linolenic acid (DGLA), functions by inhibiting platelet aggregation (IC50= 40 nM) and enhancing vasodilation. Its analog, 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1, and the metabolite, 13,14-dihydro PGE1, both retain similar anti-aggregatory properties to the original compound. The inclusion of two electron-withdrawing fluorine atoms in 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1 is believed to increase molecular stability and potentially extend bioavailability by resisting hydrolytic degradation.
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