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抑制剂&激动剂
4
重组蛋白
2
Lorlatinib
劳拉替尼, PF-6463922, PF-06463922, Loratinib
T3061
1454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。Lorlatinib 对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
ALK
Apoptosis
ROS
ROS Kinase
Tyrosine Kinases
¥ 253
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客户已引用
Gilteritinib
吉列替尼, ASP2215
T4409
1254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM),具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。
c-Kit
FLT
TAM Receptor
¥ 358
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客户已引用
Mps1-IN-1
T12102
1125593-20-5
In house
Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )
Kinesin
Others
¥ 318
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Mps1-IN-1 dihydrochloride
T70095
1883548-93-3
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的,ATP 竞争性 Mps1激酶抑制剂,IC50为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
Kinesin
Others
¥ 9830
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