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    TargetMol | PROTAC
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    1
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Leu-AMS
    T11840288591-93-5
    Leu-AMS, a leucine analogue and potent inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LRS) with an IC50 of 22.34 nM, exhibits cytotoxic effects in both cancer and normal cells and hampers bacterial growth. It specifically inhibits LRS's catalytic activity without impacting the leucine-induced activation of mTORC1.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Sodium lactate ringer's solution
    乳酸钠林格液, Sodium lactate ringer's solution, Lactated ringer's solution (LRS)
    TSH-00360
    Sodium lactate ringer's solution 是一种等渗晶体溶液,用于调节体液、电解质及酸碱平衡,并在围手术期 (perioperative) 补液中发挥作用。该溶液由乳酸钠、氯化钠、氯化钾和氯化钙的灭菌水溶液组成 (RL, 130 mEq sodium/L, 274 mOsm/L)。
    • 待询
    待询
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  • FAM-DEALAHypYIPMDDDFQLRSF
    T41173
    FAM-DEALAHypYIPMDDDFQLRSF is a 5,6-carboxyfluorescein (FAM) labeled HIF-1α peptide. It binds with high affinity to von Hippel-Lindau (VHL) protein (KD= 3 nM). Can be used to assess ligand binding to VHL in a direct fluorescence polarization (FP) displacement assay. Excitation/emission maxima (λ) = 485/520 nm. This product is a longer peptide version of FAM-DEALA-Hyp-YIPD.
    • ¥ 7200
    35日内发货
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  • AN3485 Hydrochloride
    AN 3485 Hydrochloride
    T266261213786-72-1
    AN3485 Hydrochloride 是一种新型抗炎剂,是 Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂,可减少 PMA 引起的耳肿胀和耳肿胀,可用于研究怕皮肤病。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • Lisinopril R,S,S-diketopiperazine
    Lisinopril specified impurity D
    T32790219677-82-4
    Lisinopril R,S,S-diketopiperazine is a bioactive chemical.
    • 待询
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  • Demethyl-RSL3
    T890542375354-13-3
    Demethyl-RSL3 是PROTAC靶标的配体.
    • 待询
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  • Demethyl-RSL3-boc
    T890592375354-07-5
    Demethyl-RSL3-boc 是PROTAC靶向配体,用于靶向蛋白质降解.
    • 待询
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  • Leu-AMS R enantiomer
    T118412580391-91-7
    Leu-AMS R enantiomer 是 Leu-AMS 的 R 对映体。 Leu-AMS 是一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制剂,可抑制细菌的生长。
    • 待询
    3-6月
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  • BC-LI-0186
    4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide
    T9533695207-56-8
    BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长,能够用于肺癌的相关研究。
    • ¥ 315
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    TargetMol | Inhibitor Sale
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