linker,bcl-xl

Monoethyl pimelate 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker 可用于特异性的 BCL-XLPROTAC 降解剂 (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester 的合成。

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

(S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester is an E3 ligase ligand-linker conjugate used to synthesize BCL-XL PROTAC degraders[1].

N-Boc-SBP-0636457-OH 是一种 E3 泛素连接酶的配体，利用其可招募 IAPE3 连接酶以降解 Bcl-xL。该化合物能通过 linker 结合 Bcl-xL 配体，以生成 PROTACBcl-xLdegrader-1。

N-Boc-SBP-0636457-OH 是一个合成的E3连接酶配体结合物，包括IAP配体和linker，可用于设计PROTACBcl-xLdegrader-1。

BCL-xLligand 2 是 BCL-xL 的配体，它能与 E3 连接酶配体以及 linker 偶联形成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂 PZ671。

Dioxopiperidin-phthalimidine-PEG3-NBoc 是一种 E3 ligase 配体与连接子（E3Ligase Ligand-Linker Conjugate）的偶联物。Dioxopiperidin-phthalimidine-PEG3-NBoc 可用于合成 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂 PZ671。

Pomalidomide-C7-COOH是一种合成的E3连接酶cereblon配体-接头缀合物，其特征在于一个七碳羧酸接头连接到pomalidomide部分。它是研究合成PROTAC BCL-XL降解剂的关键中间体。这种化合物只用于科学研究，不用于病人。

PROTACBcl-xL degrader-1是一种针对Bcl-xL（Bcl-2家族成员）的PROTAC，具备配体结合基团、linker以及IAPE3连接酶结合基团。这种化合物是一个有效的Bcl-xL降解剂，对人血小板和MyLa 1929细胞显示出明显的毒性，其IC50值分别为62 nM和8.5 μM。

BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 作为BCL-xL和BCL-2蛋白的配体，能够通过连接子与E3连接酶结合，从而形成PROTAC。