lincosamide

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素，抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。

Clindamycin (Sobelin) 从细菌核糖体中解离肽基-tRNA，破坏细菌蛋白质合成。 它是一种半合成广谱抗生素，由母体化合物林可霉素化学修饰而成。

Lincomycin hydrochloride (U10149A) 是由林可链霉菌产生的抗生素，对革兰氏阳性球菌和厌氧菌具有活性。

Lincomycin（U-10149）是一种来自放线菌的lincosamide类抗生素，对大部分易感革兰氏阳性菌和无细胞壁细菌有效，一般用于无法使用青霉素的患者。

Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素，可阻断细菌核糖体亚基中的肽键合成，阻止多肽链的延伸，促进不完全蛋白链的分离。

Lincomycin-B is a lincosamide antibiotic isolated from the actinomycete Streptomyces lincolnensis.

Lincosamine is a lincosamide antibiotic produced by Streptomyces lincolnensis.

Clindamycin palmitate hydrochloride (Clindamycin palmitate HCl) 是克林霉素和棕榈酸酯的盐酸盐，是一种林可酰胺抗生素。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是Clindamycin 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

Clindamycin-D3 hydrochloride是Clindamycin hydrochloride (T6448)的氘代衍生物。Clindamycin是一种具有口服活性且广谱的林可酰胺类抑菌抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用。同时，Clindamycin 可以在亚抑制浓度 (sub-MICs)下减少金黄色葡萄球菌中的毒力因子表达。其抗性源自于50S核糖体亚基 (23S rRNA)上抗生素结合位点的酶促甲基化。Clindamycin 降低了杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克综合征-葡萄球菌毒素 (TSST-1)和 α-溶血素 (Hla)的产生。此外，Clindamycin 也用于疟疾研究。