lfm a13

(Z)-LFM-A1 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。

LFM-A13 是一种针对非受体酪氨酸激酶的高度选择性 BTK (Bruton's tyrosine kinase) 抑制剂 (IC50 = 2.5 μM)。它通过靶向结合 BTK 激酶催化域不可逆地切断 B 细胞受体 (BCR) 下游信号传导网络，在急/慢性淋巴细胞白血病和严重自身免疫性疾病模型中表现出优异的抗白血病及免疫调节作用。