lenalidomide-br

Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。它能够利用 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。

PROTAC Cbl-b-IN-1 是针对Cbl-b 的一款PROTAC。它主要由三个部分组成：靶蛋白配体 Cbl-b-IN-21、连接子 PROATC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br。其中，E3 泛素连接酶配体和连接子的结合体是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip。

(3S)Lenalidomide-5-Br，作为一种E3 泛素酶配体，常被用于合成PROTACCbl-b-IN-1。

L18I是一种专门靶向Btk的PROTAC，用于缓解自身免疫疾病中的炎症反应。此化合物包括三部分：靶蛋白配体IBT6A、连接器PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol，以及E3泛素连接酶配体Lenalidomide-Br。其靶蛋白配体的活性对照样品为IBT6A-CO-ethyne，而E3泛素连接酶配体与Linker的结合形态为Lenalidomide-C3-PEG3-N3。

Lenalidomide-5-Br-amide-C2-Br 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3ligaseligand-linker conjugate)，用于合成 PROTACDDR1degrader-1。

Lenalidomide-C6-Br 是一种 E3 连接酶配体-连接子的偶联物。它可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9。

Lenalidomide-acetylene-Br 是HJM-561的PROTAC连接子，HJM-561 是一种高效、选择性并具有口服活性的EGFR PROTAC，能够抑制对Osimertinib产生耐药的EGFR三重突变。

Lenalidomide-5-Br is a Lenalidomide derivative that functions as a ligand for cereblon (CRBN), thereby facilitating the recruitment of CRBN protein. It can be conjugated to the protein ligand through a linker to generate a PROTAC molecule.