kv7.2 + kv7.3 channel

XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂，抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current，IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。

ZTZ240 是一种 KCNQ2 通道激活剂，可用于研究癫痫。

XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current，可用于研究神经系统疾病。

Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 作为一种口服激动剂，针对KV7.2/7.3通道（KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3），其EC50值为1.03 μM。在实验动物模型中，该化合物在小鼠的慢性压迫性损伤（CCI）和Streptozotocin诱导的糖尿病周围神经性疼痛（DPNP）模型中具有显著的镇痛效果，ED50值分别达到12.02和9.63 mg/kg。

Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 (compound 7d) 是一种 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，具有打开 Kv7.2/3 通道活性，pEC50 值为 7.42。Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 适用于癫痫、抑郁、脑损伤及疼痛的研究。

QO-58是一种新型的Kv7激活剂（opener）,通过激活神经元 Kv7/KCNQ/M-通道，剂量依赖性激活Kv7电流，增强天然神经元M电流并导致诱发动作电位下降。对炎性疼痛具有抗伤害性作用，可用于神经元兴奋性障碍。

KCNQ2/3 activator-1 是Kv7.2/Kv7.3(KCNQ2/3) 钾通道激活剂，详细信息来自专利 WO2021113757A1的化合物 A。