j14

J14 是一种可逆的 sulfiredoxin 抑制剂，IC50=8.1 μM。它能够抑制sulfiredoxin 诱导氧化应激，使细胞内ROS 积累，导致细胞毒性和癌细胞死亡。

SJ1461为一种BET抑制剂，具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用，对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。

J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂，可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体，EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。

YZJ-1495-d8 是 YZJ-1495 的氘代化合物。

CJ-14897 is the (7R,8S)-isomer; a cytokine production inhibitor.