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  • SKF-96365 hydrochloride
    SKF96365, 1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑
    T2170130495-35-1
    SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1 hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。
    • ¥ 218
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  • Lidoflazine
    T157553416-26-0
    Lidoflazine is a high-affinity blocker of the HERG K+ channel and is an antianginal calcium channel blocker. It carries an obvious risk of QT interval prolongation and ventricular arrhythmia.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Belaperidone
    LU111995,LU-111995,LU 111995
    T26763208661-17-0
    Belaperidone is an antipsychotic drug. It has a clozapine-like receptor profile and affinities for dopamine D(4) and 5-hydroxytryptamine(2A) receptors. LU111995 prolongs the Q-T interval to a limited degree and is not arrhythmogenic over the physiological
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Ibutilide Fumarate
    Corvert Fumarate, U70226E, 富马酸伊布利特
    T6541122647-32-9
    Ibutilide Fumarate (U70226E) 是一种 III 类抗心律失常药物,可作用于急性心梗阻塞。
    • ¥ 422
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Eleclazine
    GS-6615, GS6615, Eleclazine free base
    T719451443211-72-0
    Eleclazine(GS-6615)是一种新型和选择性的电压门控钠离子通道抑制剂,具有抗心律失常的作用,减少对人诱导多能干细胞来源的心肌细胞记录的峰值钠电流。
    • ¥ 290
    In stock
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  • BeKm-1 TFA
    T75953
    BeKm-1 TFA is a potent, selective blocker of the KV11.1 (hERG) channel, demonstrating specificity for KV11.1 over 14 other potassium channels. This compound dose-dependently prolongs the QTc interval in isolated rabbit hearts, affirming its role as a selective inhibitor.
    • 待询
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  • Linoleoyl Ethanolamide Phosphate
    phospho-LEA
    T84454419566-71-5
    Linoleoyl ethanolamide phosphate is an intermediate in the biosynthesis of linoleoyl ethanolamide, generated through phospholipase C-mediated hydrolysis of N-acylphosphatidylethanolamine. Linoleoyl ethanolamide phosphate, along with other endogenous N-acylethanolamines, is thought to regulate food intake by selectively prolonging feeding latency and post-meal interval [Linoleoyl Ethanolamide Phosphate].
    • 待询
    8-10周
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  • WIZ degrader 1
    T886902839552-68-8
    WIZ degrader 1 (Compound 141) 作为一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂,其AC50值达到2 nM。此化合物还能有效诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,其EC50为6 mM。该化合物主要用于遗传性血液疾病的研究。
    • ¥ 13900
    10-14周
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  • WIZ degrader 2
    T890382839552-69-9
    WIZ degrader 2 (Compound 142) 作为一种新型宽间隔锌指基序 (WIZ) 降解剂,具备显著的活性,其AC50值为0.011 μM.此化合物通过诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,显示出良好的生物学效果,其EC50值为0.038 μM.WIZ degrader 2 主要应用于遗传性血液疾病相关的研究领域.
    • 待询
    10-14周
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  • WIZ degrader 3
    T896062839637-72-6
    WIZ degrader 3 (Compound 29) 作为宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂,展现出AC50值为 6.4 nM 的高效性.此外,该化合物还能促进胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,其EC50值为 45 nM.WIZ degrader 3 主要应用于研究血液疾病,包括镰状细胞病和 β-地中海贫血等.
    • 待询
    10-14周
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  • BeKm-1
    TP2072524962-01-4
    Potent and selective KV11.1 (hERG) channel blocker. Selective for KV11.1 over a panel of 14 other potassium channels. Dose-dependently prolongs QTc interval in isolated rabbit heart.
    • ¥ 21228
    待询
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