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IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。

Cimiside B is a glycoside alkaloid isolated from the rhizome of Cimicifuga dahurica.

Peimisine hydrochloride 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。

Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂，还是一种lipoic acid 拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。

Imisopasem manganese (M40403) is a manganese superoxide MnSOD non-peptidyl mimetic.

Maximiscin 是一种真菌代谢产物，可诱导DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。

Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种从单苞贝母鳞茎中分离得到的甾体生物碱，具有部分神经保护活性，可用于研究鱼藤酮诱导的PC12细胞系神经毒性。

Gimistotug, 一种针对TNFRSF4的IgG1κ类人源化抗体，具有HumanIgG1kappa, Isotype Control作为其同型对照。

Zimistobart (BMS-986315) 是一款全人源IgG1抗体，专门靶向NKG2A。Zimistobart 能应用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。有关Zimistobart的同型对照，请参阅HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Primisulfuron-methyl(甲基氟嘧磺隆)是一种磺酰脲类除草剂，通过抑制乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制支链氨基酸合成，从而阻止细胞分裂和植物生长。Primisulfuron-methyl in Acetonitrile (Standard)(甲基氟嘧磺隆乙腈溶液标准品)常用于环境分析和农药残留检测。

Cimiside E has anti-inflammatory activity, it selectively inhibits TNF-α-induced expression of VCAM-1 at least by upregulation of PPAR-γ, and signals for ERK1 2, PI3K, and PKC are involved in this effect.Cimiside E may be an effective chemopreventive agen

Piritrexim isethionate is a lipid-soluble inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) that appears to be an active agent in patients with metastatic urothelial cancer when administered as a 5-day, low-dose oral schedule.

Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是有效，可逆和竞争性的广谱金属-β-内酰胺酶 (MβLs)抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-8 对L1，ImiS，IMP-1和VIM-2的IC50值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM。

MßL-IN-2I is a potent broad-spectrum metallo-β-lactamase (MβL) inhibitor which inhibits the MβLs NDM-1, VIM-2, ImiS, and L1.