i49

I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮，可作为 SOS1 抑制剂。

IPI-493 (17-amino17demethoxy) 是一种新型 HSP90 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

BI-4916 是一种选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，可抑制 SSP,可减少癌细胞迁移。BI-4916 可用于研究癌症和代谢疾病。

BI-4924 是一种具有选择性和高效性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM)，可在细胞内捕获破坏丝氨酸生物合成，可用于研究机体功能异常引起的疾病。

JH-VIII-49 is an effective and selective inhibitor of CDK8.

ALW-II-49-7 是选择性的 EphB2 抑制剂，细胞内 EC50 值为 40 nM。

NC-III-49-1 是一种有效的二价 BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。

Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化 RSV 特异性单克隆抗体，选择性抑制RSV A和B亚型F蛋白A抗原位点的表位，可用于预防呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。

Dazodalibep（MEDI 4920; VIB 4920）为针对CD40LG/TNFSF5的单克隆抗体，其结构中融合了ALB/HSA。

E10i-494是一种可离子化的阳离子支化内涵体破坏脂质（BEND），用于生成脂质纳米粒子（LNPs）以在体外递送mRNA。含有E10i-494的LNPs封装了mCherry或荧光素酶mRNA，可诱导T细胞中mCherry或荧光素酶的表达。