hcvin4

HCV-IN-4, a potent and orally active inhibitor of HCV NS5A, demonstrates significant efficacy against genotypes GT1a, GT2b, GT3a, and the GT1a mutations Y93H and L31V. Its half-maximal effective concentrations (EC90s) are 3 pM, 0.3 nM, 0.01 nM, 0.5 nM, and 0.02 nM, respectively[1].

HCV-IN-46 (compound 6d)，一种抑制HCV的化合物，其EC50值为3.717 μM，展现出显著的抗病毒活性。

HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、口服具有活力的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，能够作用于 GT1a 复制子 (EC50: 0.259 μM)、GT1b 复制子 (EC50: 0.434 μM) 和 GT1b CES1 复制子 (EC50: 0.069 μM)。

HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV)抑制剂，对 HCV1b、2a、3a 和 4a 的 EC50分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCVRNA 的复制。

HCV-IN-43（化合物2）为HCVNS5B蛋白抑制剂，有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制，适用于HCV感染研究。

HCV-IN-44（化合物28）为一种针对HCVNS5B蛋白的抑制剂，能够有效阻止丙型肝炎病毒（HCV）的复制。此化合物主要应用于HCV感染的相关研究。