gp41

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HIV-1 env Protein gp41 (1-23) amide (isolates BRU JRCSF) 是多肽分子，其序列是 AVGIGALFLGFLGAAGSTMGARS-NH2。

HIV (gp41) Fragment AVGIGA 是多肽分子，其序列是 AVGIGA。

Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα β γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1 2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。

5M038, a novel inhibitor of HIV envelope-mediated fusion, strongly inhibits gp41-mediated membrane fusion.

NB-64 is a HIV-1 entry inhibitor. NB-64 interferes the gp41 six-helix bundle formation and blocks virus fusion.

2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级HIV-1分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。

C34 peptide是一种生物活性肽，亦名HR2，为HIV gp41螺旋区的C端七肽重复2（HR2），亦称C螺旋或C肽。该肽是HIV-1细胞膜融合过程的有效抑制剂，从而阻断病毒入侵细胞。

N36 peptide 是一种具有生物活性的肽类化合物，属于 (HIV-1 gp41融合肽)。

ELDKWA为gp41胞外域中极为保守的氨基酸序列，它是针对HIV-1的中和单克隆抗体2F5 (mAb 2F5)的靶向表位。

Myriceric acid B is a potent HIV-1 entry inhibitor targeting gp41 and can serve as a lead compound for novel anti-HIV-1 drug development. It scavenges DPPH free radicals with an IC50 value of 21.8 µM and inhibits aromatase activity with an IC50 value of [incomplete data].

MPG, a 27-amino acid peptide compound, is derived from the fusion peptide domain of HIV-1 gp41 and the nuclear localisation sequence of SV40 large T antigen. As a potent delivery agent, MPG enables efficient and widespread transport of nucleic acids and oligonucleotides into cultured cells.

VIRIP (human α1-AT(353-372)) 作为一种HIV-1抑制剂，通过与 gp41 融合肽发生相互作用，有效阻断HIV-1的细胞进入，常用于相关病毒的研究领域。

N36Mut(e,g) 是一种gp41的HIV融合肽抑制剂，通过破坏前发夹中间体中的N端螺旋同源三聚体卷曲螺旋并形成异源三聚体来发挥作用。