gp-50

Encequidar, also known as HM-30181, is an oral P-glycoprotein (P-gp) inhibitor developed to enhance the oral bioavailability of P-gp substrate drugs. Encequidar showed the highest potency (IC(50)=0.63nM) among several MDR1 inhibitors, including cycloporin A, XR9576, and GF120918, and effectively blocked transepithelial transport of paclitaxel in MDCK monolayers (IC(50)=35.4nM). Encequidar is currently under clinical trials.

P-gp inhibitor 4 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加药物通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。

GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50值为 344 nM。

EBOV-IN-7 (compound 26) 作为埃博拉病毒EBOV的抑制物，其对EBOV-GP 假型病毒 (pEBOV) 的IC50 值达到 2.04 μM。该化合物还能抑制癌细胞生长，并阻断EBOV-GPcl NPC1之间的相互作用。

P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 作为一种P-gp抑制剂，展现出高亲和力。该化合物能有效逆转P-gp介导的多药耐药性，具体表现为EC50值为48.74 nM。此外，P-gp inhibitor 14对CYP3A4活性的抑制作用相对较弱。