gnf 2

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，用于降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，其 DC50 为 0.83 μM。通过抑制 E 蛋白介导的膜融合，GNF-2-deg 阻止病毒进入，并通过蛋白降解抑制病毒体的产生，对 DENV 2 展现抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。同时，GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 也具有抗病毒活性，EC90 范围为 1.96-7.79 μM。

GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。

GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。

GNF2133 hydrochloride 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 DYRK1A 抑制剂，能够作用于 DYRK1A (IC50: 0.0062 μM) 和 GSK3β (IC50> 50 μM)。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞表现出良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 明显提升葡萄糖处理能力，增多胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有潜力进行 1 型糖尿病的研究。

GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。

GNF5-amido-Me, the moiety based on GNF5 (ABL inhibitor),binds through a linker to the IAP ligand forming SNIPER[1].