glioblastoma multiforme

Vacquinol-1 能够激活 MAPK 通路，是MKK4特异性激活剂。它可以诱导肝细胞癌细胞凋亡，在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。

Temozolomide Acid (TMZA) 是 temozolomide (TMZ) 的代谢物。TMZ 在体外具有抗癌活性。TMZ 是一种口服烷化剂，用于治疗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和星形细胞瘤。

Duocarmycin SA is an extremely potent cytotoxic agent and antitumor antibiotic that induces sequence-selective alkylation of duplex DNA, with an IC50 of 10 pM. It demonstrates synergistic cytotoxicity against glioblastoma multiforme (GBM) cells when combined with proton radiation in vitro.

RIPGBM 是一种选择性诱导多形性胶质母细胞瘤癌症的细胞凋亡诱导剂 ，EC50≤500 nM。

PT109作为一种多激酶抑制剂，有效靶向抑制多种激酶，包括JNK(JNK1:IC50=0.143 μM; JNK2:IC50=0.831 μM; JNK3:IC50=0.285 μM)和SGK (SGK1:IC50=1.34 μM; SGK2:IC50=5.6 μM; SGK3:IC50=26.4 μM)，以及ROCK2 (IC50=34 μM)。这些激酶在抗炎、抗氧化、神经发生及突触形成等生物过程中扮演关键角色。PT109还通过PTBP1/PKM1/2途径对多形性胶质母细胞瘤(GBM)进行重编程，使其向少突胶质细胞分化，并改变其代谢模式，展现出抗胶质瘤活性。

PST3.1a是一种选择性的Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5(MGAT5)抑制剂，可用于研究多形性胶质母细胞瘤（GBM）。PST3.1a抑制与doublecortin（DCX）相关的TGF-βR和FAK信号，增加OLIG2表达，抑制GBM启动细胞（GIC）的侵袭和增殖。

Ena15 是 ALKBH5 抑制剂，能够增强 FTO 的去甲基化酶活性，提升 m6A RNA 水平并稳定 FOXM1 mRNA，从而抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。

OLIG2-IN-1 是一种高效且选择性的少突胶质细胞转录因子 2 (OLIG2) 抑制剂。该化合物能直接、剂量依赖性地下调细胞核中OLIG2的水平，IC50为0.88 μM。在 U87 和 U251 细胞中，OLIG2-IN-1 显示出显著的抗增殖活性，IC50分别为7.02 μM和6.43 μM。OLIG2-IN-1 可用于例如多形性胶质母细胞瘤等癌症研究。

GW2974是一种具有口服活性的EGFR和ErbB2(HER2)双重抑制剂，IC50值分别为0.007 μM 和0.016 μM，能够在体内外抑制多形性胶质母细胞瘤（GBM）细胞的侵袭和肿瘤的生长。

LLP-3是一类Survivin抑制剂，能够干扰癌细胞内Survivin-Ran蛋白复合物的相互作用，可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。

K-TMZ is a DNA alkylating agent. It increases the concentration of O6-methylated deoxyguanosine in U87 glioblastoma multiforme (GBM) cells in a concentration-dependent manner. K-TMZ reduces cell viability of GBM cell lines lacking (IC50s = 18-44 μM) or expressing O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT; IC50s = 115-240 μM). K-TMZ can cross the blood-brain barrier and increases survival in a Br23c mouse xenograft model of GBM when administered at a dose of 14.9 mg/kg.

N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种精胺类似物,可激活多胺分解代谢。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导细胞色素 c 从线粒体中释放，导致 caspase 3的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。

Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭，可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的药物研发。Aurora 和 LIM 激酶是分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动的激酶。

PDZ1i 是有效的、能够透过血脑屏障的 MDA-9/Syntenin 特异性抑制剂。PDZ1i 能够抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 及 EGFRvIII，并能够减少 MMP 分泌。PDZ1i 可以提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

GPI-15427 is a potent PARP-1 inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier, which can significantly increased the antitumor activity of the methylating agent TMZ against malignant melanoma, glioblastoma multiforme, or lymphoma growing at the CNS site. GPI-15427 acts as a potent inhibitor of the enzyme, being capable of inhibiting the activity of purified PARP-1 at nanomolar concentrations. GPI-15427 induced significant sensitization to radiotherapy, representing a promising new treatment in the management of HNSCC.

MDM2-p53-IN-16 是MDM2-p53复合体抑制剂，其IC50值针对人MDM2-p532复合体为4.3 nM。该化合物能够重新激活p53，进而诱导多形性成胶质细胞瘤（GBM）细胞的凋亡和细胞周期阻滞，适用于癌症研究。

Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向CD95L 的可溶性CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与CD95L 结合，来破坏CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

4-Borono-L-phenylalanine 具有抗肿瘤活性，可用于硼中子俘获疗法治疗黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的临床试验。

Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是新型高效微管蛋白抑制剂，可阻止微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡，IC50值为1.5±0.1 μM。该化合物在抗有丝分裂中表现出显著活性，并对胶质母细胞瘤（GBM）细胞线有效，适用于胶质母细胞瘤（GBM）的抗肿瘤研究。

IV-275为BRG1与BRM溴域的抑制剂，能够增强Temozolomide和Bleomycin所诱导的DNA损害。此外，IV-275可抑制GBM（Glioblastoma multiforme）细胞的侵袭性，并增强Temozolomide所诱导的细胞凋亡。

KSL-128114是一种对膜调节剂syntenin的肽抑制剂（Ki = 300 nM）。它能够依赖浓度降低A2058黑色素瘤和患者来源的多形性胶质母细胞瘤（GBM）细胞的存活率。在使用患者来源的GBM细胞并在颅内植入前用KSL-128114培养的患者衍生异种移植（PDX）小鼠模型中，KSL-128114（50 µM）提高了动物的存活时间。

HYDAMTIQ 是一种 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。该化合物能够抑制肺部PARP活性，有效对抗由过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并减轻支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 展现出广谱的抗癌活性，包括对卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤的抑制效果。在脑缺血、哮喘和多种癌症的动物模型中，HYDAMTIQ 已被证明具有体内效力。

Mebendazole (Standard)是Mebendazole的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Mebendazole(甲苯达唑)是一种广谱抗线虫药，通过干扰微管蛋白聚合发挥生物活性。在体外及动物模型中，Mebendazole对多形性胶质母细胞瘤表现出抑制作用，可能涉及Hedgehog信号通路的调控；同时其具有一定的血脑屏障通透性。