gip (1-42)

Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA是一种葡萄糖依赖性的促胰岛素性多肽，由肠内分泌K细胞释放，能够刺激胰岛素释放和抑制胃酸分泌和胃肠运动，从而调节消化功能。

NV03是一种选择性的UHRF1-H3K9me3相互作用拮抗剂(Kd=2.4 μM)，能够结合UHRF1-TTD(tandem tudor domain)并形成复合物，可用于研究癌症。NV03还能够作为E3连接酶的配体，用于PROTAC合成。

GIP (1-30) amide, porcine TFA is a high-affinity full agonist of the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor, having a similar potency as the native GIP(1-42) [1]. Furthermore, GIP (1-30) amide, porcine displays weak inhibitory effects on gastric acid secretion while exhibiting potent insulin-stimulating properties.

GIP, human TFA 是一种42个氨基酸构成的肽类激素，促进葡萄糖依赖性胰岛素释放，同时轻度抑制胃酸分泌。该激素由肠K细胞释放，响应营养摄入。

[Tyr0]Gastric Inhibitory Peptide(23-42), human，属于葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）类，具有抑制胃酸分泌并促进胰岛素释放的功能。它在糖尿病和肥胖症的研究中有应用价值。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。