ginsenoside c k

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Ginsenoside C-K hexapropionate ester (Structure 2) 是LXRα的特异性激动剂，对LXRβ没有显著激活效应。通过激活LXRα，此化合物可以上调ABCA1等下游基因的表达，从而促进胆固醇的逆向转运，减少巨噬细胞来源泡沫细胞中的脂质沉积，应用于动脉粥样硬化的研究。Ginsenoside C-K hexapropionate ester 是由三七 (Panax notoginseng) 皂苷的代谢产物人参皂苷 Compound K 经过丙酸酐修饰后合成的化合物。

Ginsenoside C-K (Standard) 是 Ginsenoside C-K 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。