fut8

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 （FUT8） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

FUT8-IN-1 (Compound 37) 是一种 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂，其KD为49 nM，IC50约为50 µM。在FUT8的存在下，FUT8-IN-1 生成高活性的萘醌亚胺中间体，从而抑制FUT8的酶活性。

Inebilizumab(FUT8-KO)是经过FUT8基因敲除的Inebilizumab，其本质为针对CD19的单克隆抗体(mAb)。这种抗体通过增强抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC），适用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

Ianalumab (FUT8-KO) 是一种人源化、脱羧化的抗体，专门针对 BAFF-R。它能够阻止 BAFF 与 BAFF-R 的交互作用，从而抵抗 BAFF 引起的凋亡保护。此外，Ianalumab (FUT8-KO) 具备抗体依赖性细胞毒性（ADCC），这一作用依赖于通过免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM）激活的效应细胞。

Petosemtamab(FUT8-KO) 是具备 FUT8 基因敲除特性的 Petosemtamab。Petosemtamab 是一种针对 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 的单克隆抗体 (mAb)。它可以阻断 LGR5+ 癌细胞的 EGFR 信号传导并促进受体降解。此化合物适用于研究头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 及其他实体瘤。

Bemarituzumab (FUT8-KO) 是一种缺失 FUT8 基因的靶向FGFR2b的人源化IgG1单克隆抗体，其抗体 Fc 区域的多糖不含核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 显示出高亲和力。

Belantamab (FUT-8 KO) 是一种人源化IgG1抗BCMA (TNFRSF17)单克隆抗体，具有显著的ADCC活性。它可用于合成抗体-活性分子偶联物(ADC)，如Belantamab mafodotin。

Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，负责催化从 GDP-fucose 向 N-聚糖的最内层 N-乙酰氨基葡萄糖残基转移聚焦残基的反应。