fludarabine

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP), the cytotoxic metabolite of Fludarabine phosphate , inhibits ribonucleotide reductase and DNA polymerase and ultimately leads to cellular apoptosis.

Fludarabine-Cl 抑制 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) ，它可用于预防和/或治疗与肿瘤或癌症相关的疾病。

Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是Fludarabine 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA 引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其IC50为 2.3 μM，Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA 聚合酶，导致细胞凋亡 (apoptosis)。

N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladeninehydrate 是化合物 N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 的水合形式。作为腺嘌呤核苷类似物，N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 可以用作平滑肌血管扩张剂，并且已被证明能够抑制癌症进展。常见的相关产品包括 Adenosine phosphate、Acadesine、Clofarabine、Fludarabine phosphate 和 Vidarabine。

1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

(R)-C12-200是一种可离子化的阳离子脂质（pKa = 7.25）并且是C12-200的异构体，已用于形成用于体内mRNA递送的脂质纳米颗粒（LNPs）。静脉注射含有(R)-C12-200并封装编码Cre重组酶的mRNA的LNPs，使Ai14小鼠肝脏中tdTomato+肝细胞、内皮细胞和Kupffer细胞的比例增加，但程度低于含有(S)-C12-200并封装Cre重组酶的LNPs。含有(R)-C12-200并封装编码嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的mRNA的LNPs，这是一种将氟达拉滨磷酸转化为细胞毒性剂2-fluoroadenine的大肠杆菌酶，在与氟达拉滨磷酸共给时诱导了FaDu头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）小鼠异种移植模型中的PNP表达并减少肿瘤体积。