fetal hemoglobin (hbf)

TN1 是一种有效的胎儿型血红蛋白 (HbF) 诱导剂。

Vasicinol (6-Hydroxypeganine) 是一种可从Adhatoda vasica （L.）， Nees 中分离出来的吡咯喹唑啉生物碱，是蔗糖酶抑制剂，抑制大鼠肠道α-葡萄糖苷酶的蔗糖水解活性，Ki值为183μM。Vasicinol 是一种 HbF 诱导剂，可用研究代谢紊乱和糖尿病。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1/2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

DS79932728 是一种口服有效的G9a和GLP抑制剂，IC50值分别为12.6 nM和75.7 nM。它通过诱导γ-珠蛋白 (γ-globin) 的产生来提高胎儿血红蛋白 (HbF) 水平。在食蟹猴模型中，DS79932728 增加了F-网织红细胞 (F-rets) 的比例，并表现出了良好的口服吸收特性。

BMS-986470 是一种能够激活胎儿血红蛋白（HbF）的 CRBN E3 泛素连接酶调节剂（CELMoD）。它是一种可口服的双靶点分子胶降解剂（molecular glue degrader），主要作用于 ZBTB7A 和 WIZ 蛋白。该化合物可显著促进 γ-珠蛋白 的表达，对研究 镰状细胞病（SCD） 具有重要应用价值。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

HbF inducer-1 是一种胎儿血红蛋白诱导剂，具有口服生物活性。

WIZ degrader 1 (Compound 141) 作为一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，其AC50值达到2 nM。此化合物还能有效诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，其EC50为6 mM。该化合物主要用于遗传性血液疾病的研究。

HbF inducer 2(Compound dWIZ-2)是一种具有口服生物利用度的PROTAC分子胶，能够降解WIZ转录因子(DC50=13 nM)和诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达(EC50=100 nM)。

WIZ degrader 2 (Compound 142) 作为一种新型宽间隔锌指基序 (WIZ) 降解剂,具备显著的活性,其AC50值为0.011 μM.此化合物通过诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,显示出良好的生物学效果,其EC50值为0.038 μM.WIZ degrader 2 主要应用于遗传性血液疾病相关的研究领域.

WIZ degrader 3 (Compound 29) 作为宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂,展现出AC50值为 6.4 nM 的高效性.此外,该化合物还能促进胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达,其EC50值为 45 nM.WIZ degrader 3 主要应用于研究血液疾病,包括镰状细胞病和 β-地中海贫血等.