ethoxyresorufin-o-deethylase (erod)

Diacetazotol (Diacetotoluide) 抑制二恶英诱导的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶活性(IC50=75±4 nM)。

Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但没有急性给药毒性。在大鼠体内，Octachlorodibenzo-p-dioxin 通过静脉注射 (50 μg/kg i.v.) 或口服 (50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量的多次暴露后会在肝脏和脂肪组织中累积和浓缩。重复给药后，Octachlorodibenzo-p-dioxin 会导致7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加，以及总细胞色素P-450水平升高。

2,3,4,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (2,3,4,6,7,8-HxCDF) 是一种属于polychlorinated dibenzofuran (PCDF)的化合物。2,3,4,6,7,8-HxCDF 在H-4-II-E大鼠肝癌细胞中诱导芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素-o-去乙基化酶 (EROD) 基因的表达 (EC50s = 0.687 和 0.575 nM)。

1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8-HxCDF) 能在人体外周血淋巴细胞 (PBL) 中诱导 CYP1A1、CYP1B1 和芳烃受体抑制因子 (AhRR) 基因的表达。它会激活乙氧基异噻唑啉-O 脱乙基酶 (EROD)，在表现出 TCDD 最大响应的 20% 时，BMR20TCDD 为 0.115-0.143 nM。

1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种化合物，能够在人体外周血淋巴细胞中诱导CYP1A1和CYP1B1基因的表达，并增强芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。在分离的人类外周血淋巴细胞中，1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 以浓度依赖的方式提升乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性，这标志着CYP1A1活性。除此之外，该化合物具有免疫抑制效果，能够降低小鼠脾脏斑块形成细胞数量，并在接种羊红细胞的小鼠中提高其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 可用于研究免疫、代谢疾病及环境毒理学领域。

1,2,3,6,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,6,7,8-HxCDF) 是一种属于多氯二苯并呋喃 (PCDF) 的化合物。它能在 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中诱导芳烃羟化酶 (AHH) 和乙氧基间苯甲素-O-去乙基化酶 (EROD) 基因的表达，EC50s 分别为 1.47 和 1.24 nM。此化合物可降低大鼠体重，导致胸腺萎缩，并诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1 和 4-chlorobiphenyl hydroxylase 基因表达，EC50s 分别为 3.2、0.9、0.35 和 0.21 µmol/kg。