ep1 receptor

GSK-269984A is an antagonist of Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1) (pIC50: 7.9).

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素，参与人体内的各种生理过程，包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。

CAY10580 is a potent and selective prostaglandin EP 4 receptor agonist ( K i =35 nM).

EP1-antagonist-1 (EP1 antagonist 1) 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

ONO-8713 是一种选择性的前列腺素E受体亚型EP1拮抗剂，可用于研究圣经系统疾病和代谢相关疾病。

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。

EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂，对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。

AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对小鼠 EP2受体的 Ki 值为 350 nM，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM。

CJ-42794 (CJ-042794)是前列腺素受体 EP4的选择性拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与 EP4受体结合的平均 pKi 为8.5, 对 EP4选择性比 EP1, EP2和 EP3高200多倍。

KAG-308 is an effective selective and orally active agonist of the EP4 receptor (Ki: 2.57 nM and EC50: 17 nM for human EP4 receptor), more selective over EP1, EP2, EP3, and IP receptor. KAG-308 suppresses colitis and promotes histological mucosal healing,

L-798106 (CM9) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 ，抑制 EP4，EP1 和 EP2 受体，抑制动脉粥样硬化中促炎细胞因子的水平，可减弱 PGE2 诱导的咳嗽。

Omidenepag (UR-7276) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素 E2 受体 2 (EP2)激动剂，也是一种新型局部眼部降压药。Omidenepag可用于研究青光眼和高眼压症。

Prostaglandin K1 (compound 46) 是结构修饰的前列环素 (prostanoid) 类似物，针对EP1的EC50和Ki均为2800 nM。

ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂，口服有活力，能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛，可用于研究间质性膀胱炎。

ONO-8711 是一种有效且选择性的 EP1 受体竞争性拮抗剂(对人和小鼠 EP1 的 Ki 分别为 0.6 和 1.7 nM)。ONO-8711 在结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的有效降低肿瘤发生率和多样性。

SC 19220 是一种前列腺素 E2 受体 EP1 拮抗剂。SC 19220通过抑制破骨细胞前体中的 RANK RANKL 信号通路来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。

SC 51322 is an EP1 prostanoid receptor antagonist.

EP3 and EP1 receptor agonist

Butaprost is a chemical compound that functions as a selective agonist for the prostaglandin E receptor (EP2). It exhibits an EC50 of 33 nM and a Ki of 2.4 μM when interacting with the murine EP2 receptor. However, Butaprost demonstrates lower activity against murine EP1, EP3, and EP4 receptors. Furthermore, it effectively attenuates fibrosis by inhibiting the TGF-β Smad2 signaling pathway [1] [2] [3].

GSK-269984B is a novel antagonist of EP1 receptor.

GW848687X, a potent and selective prostaglandin EP1 receptor antagonist, is used for the treatment of inflammatory pain.

Alprostadil sodium 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。