egfrin8

EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。

EGFR-IN-87 是一种高效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，抑制 A431细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R T790M 和 EGFR_WT，可用于研究癌症。

EGFR-IN-85（Compound 1）为EGFR抑制剂，对EGFRvⅢ磷酸化具有0.19 μM的IC50。本化合物可抑制肿瘤内EGFR信号传导，适用于恶性胶质瘤（GBM）研究。

EGFR-IN-82（化合物8a）是一种口服活性的EGFR抑制剂，显示出对EGFRL858R T790M C797S的IC50为0.09 nM，以及对EGFRDel19 T790M C797S的IC50为0.06 nM的高选择性，而对EGFRWT的抑制作用不明显。此化合物具备显著的抗增殖能力，并能有效抑制肿瘤增长，常用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。

EGFR-IN-86（化合物4i）是一种高效的EGFR抑制剂，IC50为1.5 nM，对胶质母细胞瘤表现出强抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡并使U87细胞周期在G2 M期发生阻滞。

EGFR-IN-81（Compound 10i）是一种选择性EGFR抑制剂，针对EGFRWT和L858R T790M的抑制作用表现IC50值分别为4.38 nM和5.69 nM。此外，EGFR-IN-81对MCF-7和HCT116细胞株展示了细胞毒性，其有效浓度分别达到2.07 μM和6.72 μM。

EGFR-IN-84 (Compound 6g)，作为EGFR抑制剂(IC50: 24 nM)，对A549细胞生长表现出抑制作用(IC50: 1.537 μM)，适用于肺癌研究。

EGFR-IN-83（化合物9）为EGFR抑制剂，IC50为2.53 nM。该化合物对MCF-7及MDA-MB-231细胞显示出抗增殖作用，其IC50值分别为2.50 μM及1.96 μM。此外，EGFR-IN-83能够诱导细胞凋亡。

EGFR-IN-88（化合物4i）是一种EGFR抑制剂，具有 87nM 的IC50值。该化合物对A549细胞表现出3.902 μM的细胞毒性，并能诱导细胞凋亡。

EGFR-IN-89（compound 13k）作为一种高效的第四代EGFR突变抑制剂，其针对Del19 T790M C797S突变的IC50值为10.1 nM，展现出对比野生型更强的选择性。