ec-19

EC-19 induces differentiation of EC cells and directs the formation of epithelial-like derivatives.

Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。

Lysophosphatidylcholine C19:0 (1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine)为具有C19:0酰基链的脂质。该化合物能促进IL-1beta的分泌。

Protein Kinase C (19-31) TFA, a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as protein kinase C substrate p

Protein Kinase C (19-31), a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC) derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as a protein kinase C substrate peptide.

Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide that inhibits protein kinase C (PKC) with an IC50 of 0.18 μM.

Influenza virus-IN-2 (compound 19) 具有抗甲型流感病毒活性，是有效的流感病毒抑制剂，CC50值为 150.85 μM，EC50值为 2.58 μM,。Influenza virus-IN-2 浓度依赖性的抑制 PAN 核酸内切酶，EC50为 489.39 nM。

Antifungal agent 19 显示出强大的抗真菌活性（EC50= 0.72 μM）。

RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种RAD51-BRCA2抑制剂，可在微摩尔范围内抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC50值为19 μM。

A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。

5-HT2C agonist-3 ((+)-19)为高选择性5-HT2C激动剂，其EC50为24 nM，Ki值为78 nM。该化合物表现出抗精神病药物样的活性，并能有效抑制安非他明诱导的多动症。