e3 ligase ligandlinker conjugates 2

Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 2) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate comprising a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker. This compound is useful in the synthesis of PROTACs, as per reference [1].

Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，用于 PROTAC 技术中。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。可用于 PROTAC 的合成分子。

VH032-thiol-C6-NH2, also known as VHL Ligand-Linker Conjugates 14, is a synthesized compound that functions as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound combines the VH032 based VHL ligand with a linker commonly utilized in PROTAC technology.

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11) is a Thalidomide-based synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate, comprising of a cereblon ligand and a linker. This compound is employed in the production of PROTACs (proteolysis-targeting chimeras).

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2, which combines an E3 ligase ligand with a linker, serves as an immunomodulator for cancer treatment.

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 is a synthetic conjugate compound that combines a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker, which is commonly utilized in PROTAC technology. This compound acts as a connector between the target protein and the E3 ligase, facilitating targeted protein degradation.

Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride (4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride) 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 的合成。其中 dTAG-13 是一种 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Hydrochloride is a chemical compound that combines an IAP ligand, which targets the E3 ubiquitin ligase, with a PROTAC linker. It is utilized in the creation of SNIPERs[1].

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 is a chemical compound that combines an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase with a PROTAC linker. This compound is particularly useful in the design of SNIPERs [1].

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成分子。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 3) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。可用于 PROTAC 的合成分子。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride (halidomide-linker 6) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可应用于 PROTAC 技术。

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是由E3 连接酶配体和linker 组成的偶联物，包括基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和linker。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride (4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。