diclofenac sodium

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Diclofenac sodium (Standard) 是 Diclofenac sodium 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Diclofenac sodium是一种非选择性抗炎药，同时属于环氧合酶（COX）抑制剂。在 CHO 细胞中，其对人源 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀分别为 4 nM 和 1.3 nM；对绵羊源 COX-1、COX-2 的 IC₅₀则依次为 5.1 μM 和 0.84 μM。此外，Diclofenac sodium可通过激活 caspase 级联反应，诱导神经干细胞发生凋亡。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

Diclofenac-D4 sodium是Diclofenac sodium (T1555)的氘代形式。Diclofenac Sodium (GP 45840)作为一种有效的非选择性抗炎剂，能够抑制COX。在CHO细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50分别为4 nM和1.3 nM；而对绵羊COX-1和COX-2的IC50值则为5.1 μM和0.84 μM。此外，Diclofenac Sodium 通过活化caspase级联反应，诱导神经干细胞的凋亡 (apoptosis)。