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抑制剂&激动剂
10
多肽
1
天然产物
2
SKF-83566
T8702
99295-33-7
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
¥ 468
现货
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Lecozotan HCl
盐酸来考佐坦, SRA-333, SRA333, SRA 333, Lecozotan hydrochloride
T27806
433282-68-9
In house
Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中,长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。
5-HT Receptor
¥ 1130
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(S)-MCPG
(+)-MCPG
T13452
150145-89-4
(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂,可阻断大鼠的空间学习和体内齿状回的长期增强,可用于研究神经系统疾病。
GluR
¥ 283
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Lecozotan
T202866
434283-16-6
Lecozotan (SRA-333) 是一种针对阿尔茨海默病治疗的强效特异性5-HT拮抗剂。此化合物能显著增强海马岛及齿状回区域受到钾离子刺激时谷氨酸与乙酰胆碱的释放,并显示出增强认知的特性。Lecozotan在长期使用下,未引起5-HT(1A)受体的耐受性或功能失调,表现出其稳定的药理特性。此外,急性给药可提高大鼠的学习记忆能力,而不影响其焦虑状态或行为抑郁。
待询
10-14周
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DPP-4-PIOL
DPP4PIOL
T24016
439944-69-1
DPP-4-PIOL is an antagonist of GABAA. In
dentate gyrus
granule cells, it acts by selectively antagonizing tonic over phasic GABAergic currents.
Others
¥ 10600
6-8周
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Polygalasaponin F
异牡荆苷, 瓜子金皂苷己
T3826
882664-74-6
Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
Akt
NF-κB
PI3K
TLR
¥ 143
现货
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客户已引用
Yhhu-3792
Yhhu3792
T61930
2097826-24-7
Yhhu-3792 可激活Notch信号通路并促进Hes3与Hes5表达。Yhhu-3792 可增强神经干细胞自我更新能力,扩增神经干细胞群体,并促进小鼠海马齿状回内源性神经发生。同时,Yhhu-3792 可改善小鼠的情境记忆与空间记忆表现。Yhhu-3792 的生物学活性支持其在神经干细胞生物学、海马神经发生、Notch信号调控以及记忆相关齿状回功能障碍研究中的应用。
Gamma-secretase
¥ 1690
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Yhhu-3792 hydrochloride
T84890
2624336-93-0
Yhhu-3792 hydrochloride 增强NSC的自我更新能力,通过激活Notch信号通路并促进Hes3及Hes5的表达,扩大NSC池。此外,Yhhu-3792 hydrochloride促进了小鼠海马齿状回(DG)部分的内源性神经形成,提高小鼠的空间和情景记忆能力,显示出研究记忆障碍相关DG功能障碍的潜力。
Gamma-secretase
Others
¥ 6930
35日内发货
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C18 Ganglioside GM1 (d18:1/18:0) ammonium salt
N-Octadecanoyl Monosialoganglioside GM1 | N-Stearoyl-GM1 | C18 GM1 | GM1 (18:1/18:0) | GM1 (d18:1/C18:0) | N-Stearoyl Monosialoganglioside GM1
TN11089
1329115-44-7
Ganglioside GM1是一种单唾液酸化神经节苷脂,是含有一个唾液酸的原型神经节苷脂。C18 Ganglioside GM1主要存在于大脑的梨状皮质、杏仁核、纹状体和海马CA1区。在阿尔茨海默症患者的死后组织中,C18 ganglioside GM1 (d20:1/18:0)与C18 ganglioside GM1 (d18:1/18:0)的比例在海马齿状回外分子层中减少。由于该产品源自天然,因此鞘氨醇骨架可能会有所变化。[Matreya, LLC.]
Endogenous Metabolite
Others
待询
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RI-OR2-TAT
TP3015
1430219-69-4
RI-OR2-TAT 是一种抑制 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透剂,通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加至 RI-OR2 形成。RI-OR2-TAT 可结合 Aβ42 原纤维,其 Kd 值为 58-125 nM。它有助于减少 Aβ 聚集及斑块的形成,降低小胶质细胞活化和氧化损伤,同时增加齿状回的年轻神经元数量。
Beta Amyloid
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