dehydroepiandrosterone

Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Prasterone acetate) 是一种雄性激素 雌性激素的前体物质，是一种由肾上腺皮质产生的主要 C19 类固醇，能够调节脊椎动物的攻击性行为。

Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。

Dehydroepiandrosterone-d2 是 Dehydroepiandrosterone 的氘代化合物。

7-keto Dehydroepiandrosterone Acetate 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 1449-61-2。

7-keto Dehydroepiandrosterone 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 566-19-8。

16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone (16α-OH-DHEA) 是一种存在于大脑中的神经类固醇，是胎盘雌三醇生物合成的前体。

Dehydroepiandrosterone-2,2,3,4,4,6-d6 是 Dehydroepiandrosterone 的氘代化合物。Dehydroepiandrosterone 的 CAS 号为 53-43-0。Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。

Dehydroepiandrosterone Sulfate Sodium Salt-d6 是 Dehydroepiandrosterone Sulfate Sodium Salt 的氘代化合物。Dehydroepiandrosterone Sulfate Sodium Salt 的 CAS 号为 1099-87-2。

Prasterone is an endogenous steroid hormone. Prasterone acts as an agonist at ERβ, NMDA, and σ1 receptors, a partial agonist at ERα and AR, and antagonist at GABA-A receptors. It displays a variety of biologocial activities, including enhancing working me

Dehydroepiandrosterone sulfate (PB-005) 影响神经元的迁移、树突的分枝和新突触的形成。

16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5 (16α-Hydroxy-DHEA-d5) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代形式。

17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮的激素原。17a-Hydroxypregnenolone 是一种神经调节剂。

7β-Hydroxy-epi-androsterone (7β-Hydroxy-EpiA) 是一种与ERβ结合的内源性雄激素衍生物，具有抗炎和神经保护特性。该化合物来源于dehydroepiandrosterone。

5β-Androstan-3β-ol-17-one（3β-Etiocholanolone；5β-Epiandrosterone），为5β还原型类固醇，主要是脱氢表雄酮（DHEA）的关键代谢物之一。在C57BL KsJ基因型糖尿病（db db）小鼠中，该化合物显示出显著的降糖效果，并且具有对神经元的抑制活性。

Efonidipine hydrochloride monoethanolate (NZ-105 hydrochloride monoethanolate) 是 T 型和 L 型钙离子通道双重阻断剂。

5-Androstenetriol, a steroid and active metabolite of dehydroepiandrosterone (DHEA), demonstrates significant therapeutic effects. Administered at 0.75 mg 25 g body weight, it mitigates radiation-induced mortality and facilitates hematopoietic recovery from surviving stem cells in mice. Moreover, a dosage of 40 mg kg enhances survival rates in rats subjected to surgical trauma-induced sepsis. Additionally, elevated urinary levels of 5-androstenetriol are observed in women suffering from androgenic alopecia.

17a-Hydroxypregnenolone-d3 是 17a-Hydroxypregnenolone 的氘代化合物。17a-Hydroxypregnenolone 的 CAS 号为 387-79-1。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮的激素原。17a-Hydroxypregnenolone 是一种神经调节剂。