deferoxamine

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环DFO的衍生物，适用于肿瘤预靶向。它可以用于多肽和放射性核素的偶联。

Mal-Deferoxamine 是 Deferoxamine 的马来酰亚胺功能化衍生物，其中的马来酰胺基团可与含巯基的生物分子发生高度选择性的共价偶联，形成稳定连接，适用于化学生物学与放射性药物工程研究。Mal-Deferoxamine 可高效螯合医用放射性核素，生成放射性核素药物偶联物（RDCs），使 Martinostat hydrochloride 成为诊断探针及放射诊疗一体化试剂开发中的多功能分子骨架。

Erastin2 是一种铁死亡诱导剂，通过与亲脂性自由基捕获抗氧化剂ferrostatin-1或铁螯合剂去铁胺（DFO）来诱导细胞死亡。