cytochalasin a

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy

Cytochalasin O (compound 13)，为P. sp. CIB-109植物病原真菌的次级代谢产物。

Cytochalasin N，一种细胞松弛素，源自内生真菌Phomopsis sp. CIB-109。

Cytochalasin K (化合物7) 是一种IC50为22.58 μM的细胞松弛素，能抑制小麦根系伸长。

Cytochalasin R (compound 17)是从内生真菌拟茎点霉菌sp. xz-18中提取的一种Cytochalasin类似物，表现出潜在的抗真菌活性。

Cytochalasin F 具有多种生物活性，包括可逆地抑制胞质分裂、阻碍嗜巨噬细胞的内吞和外排。

Cytochalasin G 具有多种生物活性，包括可逆性抑制胞质分裂以及抑制嗜巨噬细胞的内吞和外排。

Cytochalasin L [具有可逆性抑制胞质分裂]、[抑制嗜巨噬细胞的内吞和外排]等多种生物活性。

Cytochalasin M 具备可逆抑制胞质分裂、抑制嗜巨噬细胞的内吞与外排等多种生物活性。

Cytochalasin C is a cell-permeable fungal toxin that can induce the formation of nuclear sticks. Cytochalasin C is 10 times less toxic than cytochalasin D in mice.

Cytochalasin E is a potent actin depolymerization agent and an epoxide containing Aspergillus-derived fungal metabolite. Cytochalasin E also inhibits angiogenesis and tumor growth. It binds and caps the barbed end of actin filaments to prevent actin elong

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

Cytochalasin B is a mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments. It can disrupt the formation of actin polymers (Kd: 1.4-2.2 nM for F-actin).

Chaetoglobosin F 是源自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类生物碱，对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 展现出细胞毒性，IC50 为 52.0 µM。

Evofolin B 是从Zanthoxylum ailanthoides 的茎皮中分离出来的天然化合物。Evofolin B 对人类中性粒细胞对甲酰-L-蛋氨酸-L-亮氨酸-L-苯丙氨酸/cytochalasin B（fMLP/CB）产生的超氧阴离子有抑制作用。

2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素，是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性，主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质，可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B（fMLP/CB）的释放具有抑制作用，IC（50）值分别为2.8+/-0.1和5.9+/-1.4 microM。