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  • 抑制剂&激动剂
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  • 分子与细胞研究
    10
    分子与细胞研究
  • N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide
    T1213721442-01-3
    N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物,用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。
    • ¥ 148
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  • m-PEG-OH (MW 1000)
    Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000), m-PEG-OH (MW 1000), mPEG-Hydroxy (MW 1000)
    TCL-00310
    m-PEG-OH (MW 1000) 是一种大分子引发剂,可用于合成两亲性嵌段共聚物。这种共聚物能够形成纳米级胶束,用于递送活性药物。被胶束包裹的疏水性抗癌剂Paclitaxel 相较于游离形式的Paclitaxel,具有更强的抗癌活性,并能优先在肿瘤组织中积聚,在健康器官中的分布有限。
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  • m-PEG-OH (MW 10000)
    Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000), m-PEG-OH (MW 10000), mPEG-Hydroxy (MW 10000)
    TCL-00340
    m-PEG-OH (MW 10000) 是一种大分子引发剂,用于合成两亲性嵌段共聚物。两亲性嵌段共聚物可用于制备纳米胶束,以传递活性药物。胶束包裹的疏水性抗癌剂,Paclitaxel ,比游离的Paclitaxel具有更强的抗癌活性。该药物优先在肿瘤组织中累积,而在健康器官中的分布非常有限。
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  • Poly(ethylene glycol) dithiol (Mn 1500)
    68865-60-1
    TCL-00426
    Poly(ethylene glycol) dithiol (Mn 1500) 是一种硫醇改性的PEG,适用于合成二硫醇封端的两亲性二嵌段共聚物,应用于药物递送。
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  • Mal-PEG-OH (MW 2000)
    Mal-PEG-OH (MW 2000), Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
    TCL-00466
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可用作大分子引发剂,通过LA的开环聚合合成两亲性二嵌段共聚物。使用该两亲性嵌段共聚物制备的纳米颗粒能形成活性药物递送系统。这类纳米颗粒包裹Triptolide,能够克服Triptolide在水中的溶解性差的缺点,并降低其毒性。
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  • Mal-PEG-OH (MW 10000)
    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)
    TCL-01385
    Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种线性异端双功能PEG化合物,带有马来酰亚胺和羟基。它可作为大分子引发剂,通过Lactate (Lactic Acid) 的开环聚合合成两亲性二嵌段共聚物。通过使用上述嵌段共聚物制造纳米颗粒,可以形成有效的药物递送系统。
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  • Mal-PEG-OH (MW 40000)
    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)
    TCL-01624
    Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有马来酰亚胺和羟基。通过 Lactate (Lactic Acid) 的开环聚合,Mal-PEG-OH (MW 40000) 可用作大分子引发剂,形成两亲性二嵌段共聚物。利用这些共聚物制备纳米颗粒,可以构建活性药物递送系统。
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  • Mal-PEG-OH (MW 3400)
    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)
    TCL-01637
    Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有马来酰亚胺和羟基。该化合物可以作为大分子引发剂,通过Lactate (Lactic Acid) 的开环聚合反应生成两亲性二嵌段共聚物。使用这种共聚物制备的纳米颗粒能够形成活性药物递送系统。
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  • Mal-PEG-OH (MW 20000)
    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)
    TCL-01702
    Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种线性异端双官能团 PEG 产品,具有马来酰亚胺和羟基。它可以作为大分子引发剂,通过Lactate (Lactic Acid) 的开环聚合来合成两亲性二嵌段共聚物。利用这些两亲性嵌段共聚物制备的纳米颗粒,可用于形成活性药物递送系统。
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  • Lactyl-CoA
    乳酰辅酶 A
    TXB-008091926-57-4
    Lactyl-CoA是一种酰基辅酶A,其辅酶A的巯基与乳酸的羧基发生了缩合反应,可用于合成乳酸基共聚物的生物材料。
    • ¥ 6780
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  • m-PEG-OH (MW 20000)
    Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000), m-PEG-OH (MW 20000), mPEG-Hydroxy (MW 20000)
    TYD-01458
    m-PEG-OH (MW 20000) 能作为大分子引发剂,用于合成两亲性嵌段共聚物。这种共聚物可用于制备纳米级胶束,以递送活性药物。被胶束封装后的疏水性抗癌剂Paclitaxel的细胞杀伤活性比游离形式更强,同时更倾向于在肿瘤组织中积累,而在健康器官中的分布有限。
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