copolymers

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物，用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。

m-PEG-OH (MW 1000) 是一种大分子引发剂，可用于合成两亲性嵌段共聚物。这种共聚物能够形成纳米级胶束，用于递送活性药物。被胶束包裹的疏水性抗癌剂Paclitaxel (HY-B0015) 相较于游离形式的Paclitaxel，具有更强的抗癌活性，并能优先在肿瘤组织中积聚，在健康器官中的分布有限。

m-PEG-OH (MW 10000) 是一种大分子引发剂，用于合成两亲性嵌段共聚物。两亲性嵌段共聚物可用于制备纳米胶束，以传递活性药物。胶束包裹的疏水性抗癌剂，Paclitaxel (HY-B0015)，比游离的Paclitaxel具有更强的抗癌活性。该药物优先在肿瘤组织中累积，而在健康器官中的分布非常有限。

Poly(ethylene glycol) dithiol (Mn 1500) 是一种硫醇改性的PEG，适用于合成二硫醇封端的两亲性二嵌段共聚物，应用于药物递送。

Mal-PEG-OH (MW 2000) 可用作大分子引发剂，通过LA的开环聚合合成两亲性二嵌段共聚物。使用该两亲性嵌段共聚物制备的纳米颗粒能形成活性药物递送系统。这类纳米颗粒包裹Triptolide(HY-32735)，能够克服Triptolide在水中的溶解性差的缺点，并降低其毒性。

m-PEG-OH (MW 20000) 能作为大分子引发剂，用于合成两亲性嵌段共聚物。这种共聚物可用于制备纳米级胶束，以递送活性药物。被胶束封装后的疏水性抗癌剂Paclitaxel(HY-B0015)的细胞杀伤活性比游离形式更强，同时更倾向于在肿瘤组织中积累，而在健康器官中的分布有限。