convulsant

Bicuculline 是一种从东北延胡索中提取的生物碱，具有竞争性神经递质 GABAA 受体拮抗剂活性（IC50=2 μM）。Bicuculline 还能阻断 Ca2+ 激活钾 （SK） 通道，抑制慢后超极化（slow AHP），具有抗惊厥作用。Bicuculline 常用于构建小鼠癫痫发作模型。

Anticonvulsant agent 1 is an anticonvulsant compound.

5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride 是一种环丙酶化合物，可作为赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制剂，可用于精神分裂症、发育障碍和神经退行性疾病。

Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂，在耐药性癫痫模型中显示出抗癫痫活性。

Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) 是一种 α1β2γ2GABAA受体激活剂，其EC50为1.24 μM。该化合物激活α1β2γ2GABAA受体并抑制Nav1.2通道的失活，表现出显著的抗惊厥活性。

抗癫痫剂 8 (compound D4) 为一种抗癫痫试剂，能有效抑制 GABAA 电流。在小鼠模型的最大电休克 (MES) 和戊四氮 (PTZ) 测试中，其 ED50 值为 2.23 mg/kg 和 24.60 mg/kg。

Anticonvulsant agent 7 (Compound 19) 是一种口服活性广谱抗惊厥剂，在MES (最大电休克) 和6 Hz癫痫模型中展现了卓越的抗惊厥活性。

Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是Keap1-Nrf2相互作用的强力抑制剂，ED50为0.04 mmol/kg。通过干扰Keap1-Nrf2结合并激活Nrf2/ARE通路，该化合物展现出抗惊厥和神经保护性能，适用于抗癫痫及神经保护领域的研究。

3 (Anticonvulsant agent) 是一种具有抗惊厥活性的2-氨基衍生物。

Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 在针对 GABAA 受体 (GABAA receptor) 和 NaV1.3 受体 (NaV1.3 receptor) 上展示了高亲和力.在小鼠精神运动性癫痫试验中,该化合物显示了显著的抗惊厥效应,其ED50值为107 mg/kg.此外,Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid 也表现出了显著的神经保护活性,IC50为 113 μM,并且该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB).

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究失神发作。

Cinromide (trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide) 是抗惊厥药，能够抑制上皮中性氨基酸转运蛋白 B0AT1 (SLC6A19)，其 IC50=0.5 μM。

Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂，有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞，具有抗癌和抗惊厥作用。

Carbenoxolone disodium (Duogastrone) 是甘草酸的活性代谢物和人11β-HSD 和细菌3α, 20β-HSD 的抑制剂。它是一种缝隙连接的解耦剂，可抑制牛痘病毒生长，用于消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。

Clomethiazole (Distraneurin) 是口服GABAA 激动剂，可抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 异构体，CYP2A6 和 CYP2E1。它有抗惊厥作用，具有治疗惊厥性癫痫持续状态的潜力。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Cyclohexanecarboxylic acid 是 Valproate 结构类似物，具有抗惊厥的作用。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

Epoxylinalool (2-(2-Hydroxy-2-Propyl)-5-Methyl-5-Vinyltetrahydrofuran) 是一种天然存在的单萜醇，广泛用于香水和调味品的生产。

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。

Lvguidingan 是一种抗惊厥药。

Buramate 是抗精神病药和抗惊厥药。