colchicine, deacetamido 5,6 didehydro

Colchicine, deacetamido-5,6-didehydro- is a biochemical.

Colchicine-D6是Colchicine (T0320)的氘代化合物。Colchicine的CAS号为64-86-8。Colchicine是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂，通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合，IC50值为 3 nM。它还是α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂。

Methanesulfonic acid, compd. with 4-(octyloxy)-m-toluidine (7CI) is a bioactive chemical.

Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Colchicine 是一种具有口服活性的天然生物碱，通过抑制微管蛋白聚合（IC50=3 nM）及作为α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂，具有广泛的抗炎、免疫抑制和抗纤维化活性，能抑制NLRP3炎症小体激活预防NSAID引起的小肠损伤，具备用于痛风性关节炎和风湿病研究的潜力，且常用于构建阿尔茨海默症模型。

Colchicine-D6 (Standard) 是 Colchicine-D6 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代化合物。Colchicine 的 CAS 号为 64-86-8。Colchicine 是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂，通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合，IC50值为 3 nM。它还是α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂。

Methanesulfonic acid, compd. with alpha-(ethylthio)-4-(octyloxy)-m-toluidine (7CI) is a bioactive chemical.

Colchicine 是一种具有口服活性的天然生物碱，通过抑制微管蛋白聚合（IC50=3 nM）及作为α3甘氨酸受体的竞争性拮抗剂，具有广泛的抗炎、免疫抑制和抗纤维化活性，能抑制NLRP3炎症小体激活预防NSAID引起的小肠损伤，具备用于痛风性关节炎和风湿病研究的潜力，且常用于构建阿尔茨海默症模型。

Colchicine-D3是Colchicine (T0320)的氘代物。Colchicine是一种微管蛋白 (tubulin)抑制剂及微管 (microtubule)干扰剂，抑制微管聚合的IC50为3 nM。此外，Colchicine也是α3甘氨酸受体 (GlyRs)的竞争性拮抗剂。

MALONIC ACID, (P-HYDROXYBENZYL)- (7CI) (2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioic acid) 是一种天然产物。