ck-2 inhibitor 2

CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和口服CK2抑制剂，IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。

UCK2 Inhibitor-2是一种非竞争性的uridine-cytidine kinase 2（UCK2）的抑制剂，IC50=3.8 µM，能够抑制细胞中的UCK2介导的核苷回收。

CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2/3 复合物结合，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2/3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是一种 YT521-B 同源域家族 2 (YTHDF2) 的抑制剂，其 Kd 值为 26.2 μM，能够阻止 YTHDF2 与 m6A RNA 的作用。YTHDF2-IN-1 可阻碍 JAR 细胞的集落形成，并在多种癌细胞中展现出抗增殖活性（IC50 为微摩尔）。此外，它在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导 K562 细胞发生凋亡 (apoptosis)。

CK-2-68 is a potent inhibitor of PfNDH2.

CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合体抑制剂，其 IC50值为 7 μM。

TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。